细胞因子 mRNA 的翻译状态：在静止的 CD4 + T RM 细胞中，研究人员发现促炎细胞因子 mRNA 在稳态下并未翻译。通过蔗糖梯度离心分离翻译和未翻译的 mRNA 部分进行 RT-qPCR 分析，发现未刺激的 CD69 + CD4 + T 细胞中，只有约 20% 的 IL-17A、IFNγ 和 CSF2 mRNA 在翻译的 mRNA 部分 ...

综合来看，这一基于CD69活化指数的质检方法不仅在理论层面突破了传统技术的瓶颈，更在实践中展示了其广泛的应用潜力。这为后续CAR-T细胞的推广与应用提供了坚实的理论基础，同时也为其他细胞治疗技术的发展指明了方向。

全球每年新增血液肿瘤患者超过120万例，CAR-T细胞疗法作为革命性治疗手段，已在临床试验中实现70%以上的客观缓解率。但当美国FDA在2023年连续叫停两款CAR-T疗法时，行业不得不直面一个残酷现实：现有质检体系已无法匹配治疗产品的迭代速度。传统细胞毒性检测动辄3-5天的周期，高达35%的批间差异，让价值百万的治疗产品在质量控制环节如履薄冰。