未来 CD38 靶点所蕴含的商业价值上限，绝不仅限于百亿美金规模。然而，要想在基于 CD38 靶点的药物研发与应用领域中脱颖而出、成为佼佼者，仍需高人一等的战略思维，盲目的跟随者，只会永远困在百亿俱乐部的门外。

2015年，发表在《PLoS ONE》上的一项经典研究通过基因图谱分析，发现了区分M1和M2巨噬细胞的两个新兴关键分子：CD38与Egr2。这一发现迄今已被551篇 ...

为探究非强化治疗急性髓系白血病（AML）患者的预后因素，阿姆斯特丹大学医学中心的研究人员开展研究，发现 CD34 + CD38-白血病干细胞（LSC）状态与患者预后显著相关，为治疗决策提供参考。 一、研究背景 在血液疾病的治疗领域，急性髓系白血病（AML ...

近日，赛诺菲宣布其抗CD38单抗——艾沙妥昔单抗注射液，获得国家药品监督管理局批准用于多发性骨髓瘤的治疗。这款新药将与泊马度胺和地塞米松 ...

每经AI快讯，1月9日，据赛诺菲中国微信公众号消息，赛诺菲今日宣布，旗下抗CD38单抗赛可益（艾沙妥昔单抗注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA ...

特别是CD38单抗、免疫调节剂、蛋白酶抑制剂以及BCMACAR-T疗法等新型药物的涌现，不仅为多发性骨髓瘤患者提供了新的治疗选择，更在很大程度上推动 ...

赛诺菲1月9日宣布，旗下抗cd38单抗赛可益（艾沙妥昔单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准，用于与泊马度胺和地塞米松联合用药，治疗既往 ...

中国网财经2月11日讯强生公司今日宣布，旗下首个靶向GPRC5D的双特异性抗体药物拓立珂(塔奎妥单抗注射液)正式获得国家药监局批准，单药适用于既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。 经临床验证，塔奎妥单抗总缓解率(ORR)超过70%且应答持久，其中有65%既往接受过T细胞重定向治疗的患者达到缓解。 拓立珂 ...