值得一提的是，作为同样靶向BCMA的CAR-T疗法吉利德在研产品anito-cel，在晚期多发性骨髓瘤患者中的强劲疗效引人关注，是BCMA赛道的后起之秀，如顺利按预期于明年上市，将进一步冲击现有市场。

今日（4月7日），正大天晴宣布其1类治疗用生物制品BCMA/CD3双抗注射用TQB2934在中国获得新的临床试验默示许可，新增适应症为用于治疗成人系统性轻链（AL）型淀粉样变患者。

徐州医科大学肿瘤生物治疗研究所郑骏年、施明研究团队联合徐州医科大学附属医院崔桂云研究团队在hLife上发表了题为“BCMA-CD19 bispecific CAR-T therapy in refractory chronic ...

• 易瑞欧®（埃纳妥单抗）是一款皮下注射、固定剂量的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的双特异性抗体药物，在三种药物暴露后的复发或难治性 多发性骨髓瘤 (RRMM)患者中展现出了深度且持久的疗效，中位无进展生存期长达17.2个月，是目前同类产品中最长的，为复发或难治性多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗希望。

特立妥单抗（teclistamab）作为一种靶向 B 细胞成熟抗原（BCMA）和 CD3 的双特异性抗体，在前期研究中展现出了一定的潜力，然而其在真实世界临床实践中的表现究竟如何，却一直是个未知数。一方面，临床试验的参与者通常经过严格筛选，与真实世界中复杂多样 ...

近日，科济药业发布2024年度业绩，公司2024年收益约3940万元，主要来自核心产品赛恺泽（泽沃基奥仑赛注射液）的商业化收入，这标志着其首款上市的CAR-T疗法从研发到市场转化的关键突破。在资本市场对创新药企的估值逻辑从“管线故事”转向“商业化答卷”的当下，这家手握14.79亿元现金储备的创新药企，如何持续书写在CAR-T ...

3月12日，强生/传奇生物宣布，将投资1.5亿美元扩建其位于比利时的细胞治疗生产设施，以提升CAR-T疗法的产能。该工厂目前负责生产强生/传奇生物的旗舰产品Carvykti（西达基奥仑赛），用于治疗多发性骨髓瘤。 预计到2025年底前，该工厂将获得商业供应批准，新投资将主要用于扩大欧盟市场供应。 与此同时，传奇生物发布了2024财年业绩。全年营收达6.21亿美元（+118%），净亏损1.77亿美元 ...

3月10日，辉瑞宣布CD3/BCMA双抗埃纳妥单抗（Elranatamab，商品名：易瑞欧）获国家药监局附条件批准上市，用于治疗既往接受过 ...

体内CAR-T这个概念，存在多年，一直未成熟，多用LNP或者慢病毒作为载体，在载体上表达靶向抗体，作为靶向结合定位转染。其中，EsoBiotec以其慢病毒载体的体内CAR-T走在前面，在早期IIT临床中展现了不错的效果。 2025年3月17日，阿斯利康达成最终协议，收购EsoBiotec，阿斯利康将以现金和无债务方式收购EsoBiotec，交易总额高达10亿美元。包括4.25亿美元首期付款，以及根 ...

一、多发性骨髓瘤治疗药物市场趋势分析 1. BCMA/CD3双抗为多发性骨髓瘤末线患者提供更多的选择 由于MM肿瘤细胞克隆演变和免疫微环境抑制性 ...