研究人员构建 Avpr2 基因敲除大鼠模型研究先天性肾性尿崩症（NDI），该模型可靠且有重要意义。 先天性肾性尿崩症（NDI）是一种遗传性疾病，其特征为肾集合管对精氨酸加压素（arginine vasopressin）的反应降低。NDI 主要由精氨酸加压素受体 2（AVPR2）的突变引起。